Farmakogenomiikka

Tässä projektissa keskitytään tunnistamaan geneettisiä markkereita, jotka vaikuttavat eri koirarotujen haittavaikutuksiin lääkityksissä. Tunnettuja esimerkkejä ovat muun muassa paimenkoiraroduilla esiintyvä MDR1-delta-mutaatio, joka aiheuttaa herkkyyttä useille yleisille lääkkeille, sekä CYP1A2-geenin variantit, jotka johtavat hitaaseen lääkkeiden aineenvaihduntaan. Monien haittavaikutusten taustalla olevia syitä ei kuitenkaan vielä tunneta — esimerkiksi fenbendatsoliherkkyys huskyilla ja rokoteherkkyys pinseriroduilla.

Tietopuutteiden paikkaamiseksi kehitämme kattavaa varianttitietokantaa, joka yhdistää lääkeaineiden käsittelyyn osallistuvat geenit ja niissä esiintyvät geneettiset variantit. Tavoitteena on luoda arvokas resurssi eläinlääkäreille ja tutkijoille, joka tukee rotukohtaisia ja geneettisesti perusteltuja hoitopäätöksiä sekä parantaa eläinlääkinnän turvallisuutta ja vaikuttavuutta.

Yksi alan keskeisistä haasteista on lääkkeiden haittavaikutusten aliraportointi. Monet tapaukset jäävät tunnistamatta tai kirjaamatta, mikä vaikeuttaa geneettisten syiden selvittämistä. Kannustamme koiranomistajia ja eläinlääkäreitä jakamaan tietoa kaikista epäillyistä lääkehaitoista. Jos koirasi reagoi poikkeuksellisesti lääkitykseen, otathan yhteyttä — havaintosi voi auttaa tunnistamaan aiheuttavan geneettisen variantin ja edistää turvallisempaa, yksilöllisempää eläinlääkintää.

Yhteystiedot

Väitöskirjatutkija Sruthi Hundi, sruthi.hundi@helsinki.fi

Tutkimusryhmän apujohtaja Marjo Hytönen, marjo.hytonen@helsinki.fi