Geenilöytö kuivakirsuisuuteen labradorinnoutajilla

Koirien geenitutkimusryhmä oli mukana löytämässä koirien kuivakuonoisuuteen (hereditary nasal parakeratosis, HNPK) altistavaa geeniä labradorinnoutajissa. Sveitsiläisjohtoisessa tutkimuksessa tunnistettiin geenivirhe SUV39H2 geenistä. Tämä geeni säätelee ihosolukon uusiutumista ja solujen, erityisesti keratinosyyttien,  erilaistumista. Kuivakirsuisilla koirilla epidermiksen keratinosyyttien erilaistuminen viivästyy, eikä kuonon ihosolut pääse uusiutumaan normaalisti. Tutkimus tuo tärkeää uutta tietoa ihosairauksien biologiasta, geenin toiminnasta ja säätelymekanismeista. Rodulle on kehitety myös geenitesti. Suomalaiset labbikset olivat osaltaan edistämässä tätkin projektia! Kiitos kaikille näytteen luovuttajille.

Lue lisää projektista ja tuloksista täältä: http://www.plosgenetics.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pgen.1003848

Viite: Jagannathan V, Bannoehr J, Plattet P, Hauswirth R, Drögemüller C, Wiener D, Doherr M, Owzcarek-Lipska M, Galichet A, Welle M, Johner C, Tengvall K, Bergvall K, Lohi H, Rüfenacht S, Linek M, Paradis M, Müller EJ,  Roosje P, Leeb T. A mutation in the SUV39H2 gene in Labrador Retrievers with hereditary nasal parakeratosis (HNPK) provides insights into the epigenetics of keratinocyte differentiation, PLoS Genet, 9(10): e1003848, 2013.