Alustava läpimurto rhodesiankoirien epilepsiaprojektissa

26.10.2015

Alustava geenilöytö rhodesiankoirien epilepsiaan – lisänäytteitä kaivataan!

Professori Hannes Lohen koiragenetiikan tutkimusryhmä yhteistyössä professori Andrea Fischerin tutkimusryhmän (Münchenin yliopisto) kanssa on tehnyt alustavan läpimurron rhodesiankoirien epilepsiaprojektissa tunnistamalla rodun epilepsiageenin.

Rhodesiankoirilla esiintyy nuorena (6-18 kk ikäisenä) puhkeavaa epilepsiaa, jolle ovat tyypillisiä voimakkaat lihasnykäykselliset kohtaukset. Kohtaukset tapahtuvat usein levon yhteydessä. Vastaavaa myokloonista epilepsiaa esiintyy myös ihmisillä, tyypillisesti teini-iässä.

Alustavien tulosten varmistamiseksi ja mutaation yleisyyden kartoittamiseksi tarvitsemme lisää näytteitä epileptikoista ja terveistä koirista. Rhodesiankoiransa näytteen ryhmälle jo luovuttaneita omistajia pyydetään päivittämään koiran terveystiedot verkkosivuillamme. Lisäksi pyydämme epilepsiaa sairastavien koirien omistajia täyttämään epilepsiakyselymme.

Lisänäytteiden avulla pyritään varmistamaan tunnistettu mutaatio. Jos mutaatio varmistuu, kaikille pe 13.11.2015 mennessä rhodesiankoirastaan verinäytteen lähettäneille tai terveystiedot päivittäneille ilmoitetaan geenitestin tulos korvauksetta.

Mahdolliset kysymykset, tiedustelut ja lisätiedot voi osoittaa tutkija Riika Sarviaholle (riika.sarviaho(at)helsinki.fi tai +358294125774).

 

Ohjeet verinäytteen lähettämiseen:
http://www.koirangeenit.fi/osallistuminen/miten-osallistun/

Epilepsiakysely
(sekä sähköinen että tulostettava versio):
http://www.koirangeenit.fi/osallistuminen/tutkimuskyselyt/

Terveystietojen päivittäminen:
http://www.koirangeenit.fi/osallistuminen/terveystietojen-paivittaminen/